Новости фармацевтики

Вышел приказ о порядке сбора и анализа информации о состоянии качества лекарственных средств

Министерство здравоохранения Свердловской области выпустило приказ №20-п от 17.01.2012 "О порядке сбора и анализа информации о состоянии качества лекарственных средств, поступивших в обращение на территории Свердловской области в медицинские и аптечные организации государственной и муниципальной форм собственности", согласно которому медицинские и аптечные организации обязаны информировать надзирающий орган о всех закупленных лекарственных препаратах посредством электронной заявки, с целью контроля качества реализуемой продукции.

Ознакомится с приказом подробнее вы можете на сайте Министерства Здравоохранения Свердловской Области.

Минздравсоцразвития определилось с платным лечением

Минздравсоцразвития определилось с платным лечением Минздравсоцразвития подготовило проект документа, которым определяются Правила предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг пациентам.

В соответствии с законом Об основах охраны здоровья граждан, государство гарантирует, что бесплатной остается первичная медико-санитарная помощь, в том числе, специализированная. Госпитализация по назначению врача, скорая помощь, высокотехнологичное лечение также входят в программу госгарантий.

Платить придется за получение помощи, не предусмотренной программой госгарантий, а также в том случае, если пациент не застрахован в системе ОМС или хочет получать лечение анонимно.

Основанием для оказания платных медицинских услуг является желание пациента. При этом ему должна быть предоставлена в доступной форме необходимая информация о возможности получения медицинской помощи бесплатно в рамках Программы (территориальных программ) государственных гарантий.

Подробнее...

Компания «НьюВак» построит завод для выпуска персонализированных вакцин в России

ООО «НьюВак» в рамках сотрудничества с биотехнологической компанией Agenus приступило к строительству мощностей для выпуска персональной противораковой терапевтической вакцины Онкофаг в России на базе ЦВТ «ХимРар».

Напомним, Agenus предоставляет «НьюВаку» эксклюзивную лицензию на производство, маркетинг и продажу вакцины, а также право на проведение КИ Онкофага в комбинации с ко-адъювантными технологиями на территории РФ и стран СНГ.

Онкофаг получил одобрение на использование в России в качестве средства адъювантной терапии рака почки у больных со средней степенью риска рецидива заболевания в апреле 2008 г. Вакцина, получаемая из клеток опухоли каждого больного, содержит «антигенный отпечаток» именно его раковых клеток и, действует путем перепрограммирования иммунной системы, в результате чего атаке подвергаются только раковые клетки, несущие данный отпечаток. При этом Онкофаг не влияет на здоровую ткань и, таким образом, уменьшает побочные эффекты, приводящие к ослаблению организма, и, практически всегда возникающие при традиционной терапии рака, такой, как химиотерапия и радиотерапия.

Подробнее...

В Минздравсоцразвития России создан Научный совет по инновациям

В Минздравсоцразвития России создан Научный совет, сферой деятельности которого станет разработка предложений по совершенствованию научных исследований и внедрение результатов научных исследований в практику.

Другой основной задачей Совета является участие в разработке предложений по формированию научной составляющей и оценке результатов выполнения государственного задания по выполнению научно-исследовательских работ подведомственными Министерству научными и образовательными учреждениями, а также научно-исследовательских работ, выполняемых в рамках федеральных целевых программ.

Совет будет также готовить предложения по развитию инновационных программ, концепций и стратегий развития в сфере здравоохранения и социально-трудовой сфере.

Научный совет будет осуществлять оценку научно-практических мероприятий и разрабатывать предложения по содействию развития международного научного и научно-технического сотрудничества российских и зарубежных научных и образовательных учреждений.

Подробнее...

Gilead Sciences начинает исследование II фазы препарата для лечения ВИЧ

Биофармацевтическая компания Gilead Sciences начинает клиническое исследование II фазы GS-7340 — нового пролекарства tenofovir, применяемого для лечения ВИЧ 1-го типа у взрослых, ранее не получавших терапии. GS-7340 — нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, аналогичный препарату Viread этой же компании.

В двойном слепом 48-недельном клиническом исследовании примут участие 150 пациентов, которые рандомизированы в соотношении 2:1 для получения 1 раз в сутки таблетированного препарата, содержащего GS-7340 10 мг/cobicistat 150 мг/elvitegravir 150 мг/emtricitabine 200 мг, или Quad (tenofovir disoproxil fumarate 300 мг/cobicistat 150 мг/elvitegravir 150 мг/emtricitabine 200 мг).

Исследование разработано для оценки GS-7340 как части схемы лечения, предполагающей прием 1 раз в сутки таблетированного препарата, содержащего также cobicistat, ингибитор интегразы elvitegravir и Emtriva.

Главной целью исследования будет доля пациентов с вирусной нагрузкой менее 50 копий/мл через 24 недели терапии. К вторичным конечным точкам будет относиться доля пациентов, у которых уровень вирусной нагрузки менее 50 копий/мл будет достигнут через 48 недель лечения, а также изменения по сравнению с исходным уровней РНК ВИЧ 1-го типа и CD4+-клеток на 24-ю и 48-ю неделю терапии.

Подробнее...

Молодым сельским врачам дадут по 1 млн руб подъемных

Президент России Дмитрий Медведев подписал Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации», уточняющий порядок реализации программ модернизации здравоохранения в 2011-2012 г.

Федеральный закон принят Государственной Думой 22 ноября 2011 года и одобрен Советом Федерации 25 ноября 2011 года.

Как сообщили в пресс-службе главы государства, документом, в частности, предусматривается создание единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, устанавливается порядок организации работ и финансового обеспечения мероприятий по её созданию, а также конкретизируется механизм осуществления взаиморасчётов за медицинскую помощь, оказанную застрахованным лицам за пределами территории субъекта РФ, где они застрахованы, с учётом затрат на внедрение стандартов медицинской помощи.

Кроме того, в целях повышения уровня медицинской помощи в сельской местности Федеральным законом устанавливаются меры стимулирующего характера, направленные на привлечение медицинских работников в возрасте до 35 лет, имеющих высшее медицинское образование, на работу в медицинские учреждения, расположенные в сельских населённых пунктах. В частности, в 2012 году предусматривается за счёт средств Федерального фонда обязательного медицинского страхования единовременная компенсационная выплата в размере одного миллиона рублей для медицинских работников, прибывших (или переехавших) в 2011-2012 годах на работу по специальности в сельский населённый пункт на срок не менее пяти лет и заключивших соответствующий договор с уполномоченным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации. Порядок предоставления единовременной компенсационной выплаты и заключения указанного договора, а также иные дополнительные меры социальной поддержки для названной категории медицинских работников определяются высшим исполнительным органом государственной власти субъекта РФ.

Федеральным законом также предусматривается включение в круг лиц, подлежащих обязательному медицинскому страхованию, арбитражных управляющих.

Молодым сельским врачам дадут по 1 млн руб. подъемных

Подробнее...

ОАО «ИСКЧ» предоставит результаты КИ препарата для лечения хронической ишемии нижних конечностей

ОАО «Институт стволовых клеток человека» 8 декабря в рамках международной конференции «Молекулярная генетика соматических клеток» представит результаты клинических испытаний первого генного препарата для лечения хронической ишемии нижних конечностей Неоваскулгена.

Во II квартале этого года ИСКЧ завершил 2б-3 фазу клинических исследований этого лекарственного средства, а в июле предоставил итоговые отчеты на утверждение в Минздравсоцразвития РФ с целью получения регистрационного удостоверения.

Подробнее...

Обновлен перечень лекарственных препаратов, назначаемых льготникам

Приказом Минздравсоцразвития России № 1340н от 10.11.2011 г. (Рег. в Минюсте N 22368 от 23.11.2011 г.) обновлен Перечень лекарственных препаратов, в т.ч., перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии ЛПУ (они отмечены отдельно знаком ***), обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг.

Приводятся анатомо-терапевтическо-химическая классификация, ее коды. Указываются международные непатентованные наименования лекарств, а при отсутствии таковых - химические. Если нет обоих названий, отражается торговое наименование.

Контроль за исполнением приказа возложен на заместителя министра здравоохранения и социального развития РФ Веронику Скворцову.

Обновлен перечень лекарственных препаратов, назначаемых льготникам

Подробнее...

ЗАО «Биннофарм» и ОАО «Фармимэкс» договорились о сотрудничестве

Генеральный директор ЗАО «Биннофарм» Алексей Чупин и президент ОАО «Фармимэкс» Александр Апазов подписали договор о взаимном сотрудничестве. Как сообщается в пресс-релизе компаний, в рамках этого соглашения «Биннофарм» и «Фармимэкс», в частности, займутся определением продуктов для организации их совместной разработки, производства и продажи на российском рынке, а также рынке стран СНГ. В том числе планируется выпуск препаратов для госнужд.

Подробнее...

Совет директоров «Диода» 8 ноября утвердит решение о размещении биржевых облигаций

8 ноября состоится совет директоров ОАО «Диод», на нем планируется утвердить решение о размещении биржевых облигаций. Об этом говорится в документах компании.

Напомним, ранее – 4 октября - сделку по размещению неконвертируемых процентных документарных биржевых облигаций на предъявителя серии БО-01 одобрило внеочередное общее собрание акционеров «Диода». Количество размещаемых бумаг - 1 млн штук, номинальная стоимость - 1 тыс. руб. каждая, общая номинальная стоимость - 1 млрд руб. Срок погашения - 1 092-й день с даты начала размещения.

Подробнее...

<< Первая < Предыдущая 1 2 3 4 5 Следующая > Последняя >>

Страница 1 из 5

Вход на сайт

На сайте Вы можете:

Новости компании

Новости фармацевтики

АРХИВ НОВОСТЕЙ