16.02.2018

Законопроект о принудительном лицензировании внесен на рассмотрение правительства.

На рассмотрение правительства ФАС внесла законопроект, который разрешает выпускать аналоги импортных лекарственных препаратов без согласования с патентообладателем при крупных угрозах здоровью граждан. Документ будет наделять правительство РФ правом выдачи разрешений на использование изобретений, полезных моделей или промышленных образцов без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и выплатой ему соразмерной компенсации. Но делать это можно будет только с целью защиты здоровья и жизни граждан.
По мнению ФАС поправка позволит избегать возникновению необоснованно высоких цен на препараты от компаний, доминирующих на фармрынке, а также застраховать себя от отказа производить или поставлять необходимые лекарства в Россию.  
Принудительное лицензирование лекарств может применяться в случаях эпидемий или в ситуации, когда компания - единственный обладатель лекарства от тяжелого заболевания. В таком случае компания-разработчик получает компенсацию, а другие фармкомпании, не нарушая прав интеллектуальной собственности, могут производить дженерики.