26.09.2018

Минпромторг обновил свой регламент по контролю за деятельностью по производству лекарств.

Минпромторг разработал и выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента осуществления Министерством промышленности и торговли Российской Федерации функции лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения».
В проекте документа учтены новшества в вопросах разработки и утверждения административных регламентов, а также изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 20 июня 2018 г. ‎№ 702 «О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств», включающим работы по производству, хранению и реализации фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) в перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, и содержащим лицензионные требования об оснащении основного технологического оборудования, используемого для производства фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), к соискателям лицензии на осуществление такого производства.
Общественное обсуждение проекта продлится до 3 октября.