20.07.2020

Росздравнадзору не удалось обнаружить опасное содержание примесей в препаратах метформина.

В июне FDA сообщило об обнаружении опасного содержания примеси NMDA в препаратах метформина пролонгированного высвобождения. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения не обнаружила в российских препаратах метформина пролонгированного или модифицированного высвобождения нарушений, связанных с содержанием примеси N-нитрозодиметиламина (NMDA). При этом Росздравнадзор обратил внимание на то, что FDA и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) дали рекомендации для пациентов о продолжении приема препаратов метформина, так как риски, связанные с прекращением лечения диабета, существенно превышают возможные побочные эффекты, связанные с наличием низких уровней примеси NDMA.