05.10.2021

Изменились правила ведения государственного реестра медицинских изделий.

Со следующего года в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора нужно будет указывать больше сведений для каждой позиции. Соответствующее Постановление Правительства РФ от 30 сентября 2021 года № 1650 опубликовано 1 октября. Теперь в реестре, помимо прежней информации (наименование владельца регистрационного удостоверения, код ОКВЭД, информация о назначении), появятся фотографии каждого медицинского изделия, а также оцифрованная версия инструкции по применению.