02.09.2025

ЕАЭС обновил правила регистрации МИ.

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил изменения в процедуру регистрации новых видов медицинских изделий. Соответствующее решение № 50 от 8 июля 2025 года было опубликовано на официальном сайте ЕАЭС 28 августа. Документ вносит корректировки в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности МИ, ранее утвержденные решением Совета ЕЭК № 46 от 12 февраля 2016 года. Новые положения регламентируют работу с медицинскими изделиями, которые еще не внесены в единые классификаторы Союза.