29.11.2024

В ЕАЭС с 2025 года введут новую процедуру регистрации лекарств.

Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств в ЕАЭС. Они помогут решить проблему обеспечения достаточного ассортимента препаратов в государствах — членах союза с ожидаемым низким объемом продаж. Изменения вводят процедуру признания по инициативе уполномоченного органа государства-члена результатов регистрации лекарств, зарегистрированных в других государствах — членах союза. Осуществлять регистрацию будут без оплаты пошлины на основании данных экспертизы, проведенной в референтном государстве.