16.07.2019

Госдума рассмотрит возможность принудительного лицензирования дженериков.

На настоящий момент около 60% лекарств из ассортимента аптек — российского производства. Однако значительная часть отечественной продукции является дженериками — аналогами иностранных препаратов, идентичных им по составу.
Вопрос о введении принудительного лицензирования таких лекарств разрабатывается уже несколько лет. В 2017 году ФАС предлагала  ввести такую процедуру в первую очередь для лекарств против тяжелых заболеваний, право на производство которых зачастую принадлежит одному монопольному игроку рынка, или если такие препараты отказываются поставлять в Россию по политическим или экономическим соображениям.
В апреле текущего года Дмитрий Медведев заявил, что ФАС продолжает  работать над этим вопросом. Осенью 2019 года  в Гражданский кодекс могут быть внесены изменения, разрешающие принудительное лицензирование воспроизведенных препаратов.