Новости компании "Аурит"

05.04.2019

Необходимо внести изменения в регдосье препаратов с МНН этанол.

Росздравнадзор  обратился к производителям лекарственных препаратов с МНН этанол
с требованием привести лекарственную форму в соответствие с Перечнем наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденным приказом Минздрава России от 27.07.2016 №538н. Наименование лекарственной формы должно звучать:" «растворитель для приготовления лекарственных форм»".
В соответствии с 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» все держатели регистрационных удостоверений и производители лекарственных препаратов с МНН этанол должны в короткие сроки представить в Минздрав России комплект документов, необходимых для внесения изменений в регистрационное досье на указанный лекарственный препарат.

Возврат к списку



Читайте актуальные новости не только на нашей сайте, а и в любом любимом источнике:

    

  . 

     

Яндекс.Дзен

ВКонтакте

Инстаграм